Ruang bersih farmasi terutama digunakan untuk salep, padatan, sirup, set infus, dll. Standar GMP dan ISO 14644 biasanya dipertimbangkan dalam bidang ini. Tujuannya adalah membangun lingkungan produksi, proses, operasi, dan sistem manajemen yang ilmiah dan steril serta eliminasi semua aktivitas biologis, partikel debu, dan kontaminasi silang yang mungkin terjadi dan potensial untuk menghasilkan produk obat berkualitas tinggi dan higienis. Lingkungan produksi dan poin kunci pengendalian lingkungan harus dikaji secara mendalam. Teknologi hemat energi terbarukan harus digunakan sebagai pilihan utama. Setelah terverifikasi dan memenuhi syarat, teknologi ini harus disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan setempat terlebih dahulu sebelum diproduksi.
Ambil salah satu ruang bersih farmasi kami sebagai contoh. (Aljazair, 3000m2, kelas D)
