Ruang bersih farmasi terutama digunakan untuk produksi salep, sediaan padat, sirup, alat infus, dll. Standar GMP dan ISO 14644 biasanya dipertimbangkan di bidang ini. Tujuannya adalah untuk membangun lingkungan produksi, proses, operasi, dan sistem manajemen steril yang ilmiah dan ketat, serta menghilangkan semua kemungkinan dan potensi aktivitas biologis, partikel debu, dan kontaminasi silang untuk menghasilkan produk obat yang berkualitas tinggi dan higienis. Lingkungan produksi dan poin kunci pengendalian lingkungan harus diteliti secara mendalam. Teknologi hemat energi terbaru sebaiknya digunakan sebagai pilihan utama. Setelah diverifikasi dan memenuhi syarat, harus disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan setempat terlebih dahulu sebelum digunakan untuk produksi.
Ambil salah satu ruang bersih farmasi kami sebagai contoh. (Aljazair, 3000m2, kelas D)
